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<!DOCTYPE html>

<title>Adiponektin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Adiponektin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Adiponektin

</th></tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="text-align:center; font-size:smaller; font-weight:bold;">Hexamer des Maus-Adiponektin nach <a href="Protein_Data_Bank" title="Protein Data Bank">PDB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1c3H">1c3H</a>

</td></tr>

<tr>

<p>Vorhandene Strukturdaten: 1c28; 1c3h

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">244 aa; 30 kDa

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Sekund%C3%A4rstruktur" title="Sekundärstruktur">Sekundär-</a> bis <a href="Quart%C3%A4rstruktur" title="Quartärstruktur">Quartärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Homomultimer (3, 6, 12, 18)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Isoform" title="Isoform">Isoformen</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Collagen-like; C1q

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Human_Genome_Organisation" title="Human Genome Organisation">Gen-Namen</a>

</td>

<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genenames.org/tools/search/#!/all?query=13633">ADIPOQ</a></i>, ACDC, ACRP30, APM-1, APM1, GBP28, adiponectin

</td></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen

</th></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Übergeordnetes <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122; text-align:center;"><a href="Homologie_(Genetik)#Homologie_zwischen_verdoppelten_oder_fremden_Genen" title="Homologie (Genetik)">Orthologe</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Mensch

</td>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Maus

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Entrez_Gene" title="Entrez Gene">Entrez</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Ensembl" title="Ensembl">Ensembl</a>

</td>

</td>

<td><span class=""><small><small><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Mus_musculus/geneview?gene=ENSMUSG00000022878;db=core">ENSMUSG00000022878</a></small></small></span>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (mRNA)

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (Protein)

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Genlocus" title="Genlocus">Genlocus</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="PubMed" title="PubMed">PubMed</a>-Suche

</td>

</td>

</p>

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Adiponektin</b> (auch als <i>GBP-28</i>, <i>apM1</i>, <i>AdipoQ</i> und <i>Acrp30</i> bezeichnet) ist ein <a href="Peptidhormon" class="mw-redirect" title="Peptidhormon">Peptidhormon</a>, das in den <a href="Adipozyt" title="Adipozyt">Fettzellen</a> beim Menschen und bei Tieren gebildet wird. Es reguliert zusammen mit anderen <a href="Adipokine" title="Adipokine">Adipokinen</a> (Fettgewebshormone)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wie <a href="Leptin" title="Leptin">Leptin</a>, sowie dem <a href="Insulin" title="Insulin">Insulin</a> und anderen Hormonen das <a href="Hungergef%C3%BChl" class="mw-redirect" title="Hungergefühl">Hungergefühl</a> und die Nahrungsaufnahme. Es moduliert die Wirkung des Insulins an den Fettzellen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur">Struktur</h2></div>

<p>Adiponektin besteht aus 244 <a href="Aminos%C3%A4uren" title="Aminosäuren">Aminosäuren</a> und bildet <a href="Trimer" title="Trimer">Trimere</a>, Hexamere, oder auch 12-18-mere. Es ist <a href="Kollagen" class="mw-redirect" title="Kollagen">kollagenähnlich</a> aufgebaut und enthält die Untereinheiten 'collagen-like' (66 aa) und den Komplementfaktor C1q (107 aa).<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Regulation_und_Wirkung">Regulation und Wirkung</h2></div>

<p>Sind die Fettzellen voll, wird wenig Adiponektin produziert. Sind sie leer, wird die Produktion gesteigert. <a href="%C3%9Cbergewicht" title="Übergewicht">Übergewichtige</a> haben einen niedrigen Adiponektin-Spiegel, was die Wirkungen von Insulin abschwächt. Ein niedriger Spiegel von Adiponektin erhöht im Zusammenspiel mit genetischen Faktoren das Risiko von <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a> und führt zugleich oft schon lange vor der Entdeckung der Zuckerkrankheit zu Gefäßschädigungen. Beim <a href="Metabolisches_Syndrom" title="Metabolisches Syndrom">metabolischen Syndrom</a> gilt Adiponektin als Verlaufparameter (Normalwert beim Menschen: über 10 µg/l). Adiponektin wirkt der Ausbildung einer <a href="Atherosklerose" title="Atherosklerose">Atherosklerose</a> (antiatherogen) entgegen und <a href="Entz%C3%BCndungshemmung" title="Entzündungshemmung">entzündungshemmend</a> (antiinflammatorisch).<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Menschen mit einem hohen Adiponektinspiegel sind vor Diabetes geschützt.

</p><p>In Tierversuchen wird bei hohen Gaben von Adiponektin der Abbau von Fett beschleunigt.

</p><p>Frauen mit erhöhten Plasmaspiegeln von Adiponektin haben ein erhöhtes Risiko, eine <a href="Demenz" title="Demenz">Demenzerkrankung</a> zu entwickeln.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Diez, J.J. & Iglesias, P. (2003): <i>The role of the novel adipocyte-derived hormone adiponectin in human disease.</i> In: <i>Eur. J. Endocrinol.</i> Bd. 148, S. 293–300. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12611609?dopt=Abstract">PMID 12611609</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellenangaben">Quellenangaben</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Carmen Gelsinger, Alexander Tschoner, Susanne Kaser und Christoph F. Ebenbichler: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10354-010-0781-6?LI=true">Adipokine update – neue Moleküle, neue Funktionen.</a> Wiener Medizinische Wochenschrift, August 2010, Band 160, Ausgabe 15–16, Seiten 377–390, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s10354-010-0781-6">10.1007/s10354-010-0781-6</a></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q15848">Q15848</a></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Richard Daikeler, Götz Use, Sylke Waibel: <i>Diabetes. Evidenzbasierte Diagnosik und Therapie.</i> 10. Auflage. Kitteltaschenbuch, Sinsheim 2015, ISBN 978-3-00-050903-2, S. 17–19.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Thomas M. van Himbergen, Alexa S. Beiser, Masumi Ai, Sudha Seshadri, Seiko Otokozawa, Rhoda Au, Nuntakorn Thongtang, Philip A. Wolf, Ernst J. Schaefer: <i>Biomarkers for Insulin Resistance and Inflammation and the Risk for All-Cause Dementia and Alzheimer Disease.</i> In: <i><a href="Arch_Neurol" class="mw-redirect" title="Arch Neurol">Arch Neurol</a>.</i> 69, 2012, S. 594, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1001/archneurol.2011.670">10.1001/archneurol.2011.670</a></span>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3512190/">PMC 3512190</a> (freier Volltext) (zugänglicher Text)</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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